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摘要:
以往在对藤黄微球菌的研究中发现了促进复活因子(RPF),该因子可以有效促进休眠期的多种革兰氏阳性细菌复活和生长.生物信息学分析表明在多种革兰氏阳性细菌的基因组中均存在编码RPF样蛋白的基因.从GeneBank中获得了结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、谷氨酸棒杆菌和微链霉菌等革兰氏阳性细菌的多种RPF样蛋白相关信息,通过同源性分析发现这些蛋白均含有一个由75个氨基酸残基构成的高度保守序列,即RPF作用域.进一步对结核分枝杆菌H37Rv株的Rv1009进行了分析,并用PCR法克隆了其编码基因全长,定向克隆至pGEX 4T-2,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了Rv1009-GST融合蛋白的高效表达,为深入探讨其生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Rv1009的生物信息学分析及克隆、表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 促进复活因子 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 第五届全国医学分子微生物学学术研讨会征文选登
研究方向 页码范围 557-559
页数 3页 分类号 R378.9
字数 3243字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.06.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彩莲 延安大学医学院附属医院呼吸内科 35 309 9.0 16.0
2 苏明权 2 35 2.0 2.0
3 李立文 1 16 1.0 1.0
4 郝晓柯 1 16 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
促进复活因子
克隆
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研究起点
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研究分支
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期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
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