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摘要:
从已获得的在隐睾和正常睾丸对照中表达量有明显差异的EST片段(BE644542)入手,利用网上生物信息学克隆了SRG2基因全长,GenBank登录号为AF395083.从小鼠睾丸cDNA文库中分离出该基因完整阅读框cDNA,SRG2基因的cDNA全长为1 088 bp,为编码295个氨基酸、分子量为33 579 kD、等电点为9.64的蛋白质,与人类同源基因TSARG2相似性为78%,而与其他已知蛋白质无明显同源性.RT-PCR结果表明:该基因只在睾丸中有高表达.应用新型的分子信标检测该基因在不同时期隐睾中的mRNA表达水平,发现该基因呈明显上调,证明该基因在隐睾的发生发展中具重要作用.
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文献信息
篇名 小鼠睾丸生精细胞凋亡相关基因SRG2的分子克隆及其在隐睾中的表达特征
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 基因克隆 RT-PCR 隐睾 凋亡 分子信标
年,卷(期) 2003,(10) 所属期刊栏目 动物遗传学
研究方向 页码范围 943-948
页数 6页 分类号 Q953
字数 4585字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢光琇 中南大学生殖与干细胞工程研究所 208 1251 18.0 24.0
2 李麓芸 中南大学生殖与干细胞工程研究所 44 283 8.0 15.0
3 邢晓为 中南大学生殖与干细胞工程研究所 60 303 8.0 13.0
4 刘上峰 中南大学生殖与干细胞工程研究所 11 152 5.0 11.0
5 傅俊江 中南大学生殖与干细胞工程研究所 21 194 7.0 13.0
6 刘刚 中南大学生殖与干细胞工程研究所 84 517 12.0 19.0
7 莫亚勤 中南大学生殖与干细胞工程研究所 3 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
RT-PCR
隐睾
凋亡
分子信标
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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