PCR快速鉴定actinobacteria三种模板制备方法的比较

• 作者: 姜成林 徐丽华 徐平 李文均
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: Actinobacteria 微波炉法 超声波法 冻融法 基因组DNA提取
• 年，卷（期）: 2003,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 388-390
• 页数: 3页
• 分类号: Q331
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2003.07.002

摘要

目的本研究旨在建立准确、简便、快速的放线细菌鉴定技术,为普通和极端环境放线细菌资源的调查和开发利用创造条件.方法从放线细菌固体培养基上挑取少量菌体,用微波炉法快速制备基因组DNA作为PCR模板,与液体培养法得到的菌体以超声波法或冻融法制备的模板进行了PCR扩增效果的比较研究.结果PCR检测结果表明微波炉法制备的模板可进行有效的体外扩增,目的条带特异,而超声波法或冻融法并不对所有菌株有效,并有非特异扩增产物产生.结论组合微波炉法快速制备放线细菌基因组DNA技术和23S rRNA特异插入序列PCR扩增技术建立了准确、简便、快速的actinobacteria鉴别体系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐平	教育部微生物资源开放研究重点实验室云南大学省微生物研究所	4	221	4.0	4.0
3	李文均	教育部微生物资源开放研究重点实验室云南大学省微生物研究所	6	42	4.0	6.0
4	徐丽华	教育部微生物资源开放研究重点实验室云南大学省微生物研究所	7	144	5.0	7.0
5	姜成林	教育部微生物资源开放研究重点实验室云南大学省微生物研究所	6	147	5.0	6.0