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摘要:
采用PCR技术,根据文献报道的鼠TPO成熟肽基因序列,设计并合成两对引物,以鼠TPO cDNA为模板,扩增获得mTPO N端153个氨基酸的478bp cDNA片段及鼠TPO全长1032bp cDNA片段;mTPO153片段与合成的碱性成纤维生长因子序列中Lys119-Lys135aa的51bp肝素结合位点DNA片段连接,克隆到M13mp18及M13mp19载体中进行双向测序;同时将扩增的鼠TPO全长cDNA片段克隆到M13mp18及M13mp19载体中进行双向测序,证明获得鼠血小板生成素与肝素结合位点基因及鼠TPO全长基因,继之以pMAL-C2X为表达载体构建表达质粒,并经PCR及酶切鉴定.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 血小板生成素改构体基因的克隆和序列分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 血小板生成素 碱性成纤维生长因子 肝素结合位点 DNA序列分析
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-6
页数 2页 分类号 Q785
字数 427字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2003.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩忠朝 中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室 70 580 12.0 21.0
2 李彬 中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室 14 16 2.0 3.0
3 蔡英林 中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室 7 16 2.0 3.0
4 刘澎 中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室 6 26 3.0 5.0
5 郭娟 中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
6 顾洁 中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室 3 2 1.0 1.0
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2004(1)
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研究主题发展历程
节点文献
血小板生成素
碱性成纤维生长因子
肝素结合位点
DNA序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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