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摘要:
建立简便、实用的DYF155S1基因座基因分型的银染和荧光标记半自动分析方法,对中国汉族155个无关男性个体血样本DNA进行分型,两种方法分型结果一致.155人共检出66种等位基因,有38个等位基因仅出现1次.根据图谱中第一条DNA片段及DNA条带数从小至大命名,频率最高的为18和22号等位基因,其第一条DNA片段大小为180 bp,DNA条带数为连续的16和17个,频率均为0.065.这一位点的基因多样性(h)为0.9789.155人中有25人表现为连续DNA谱带中有1个或2个DNA条带的丢失(null repeat),序列分析证明丢失的DNA条带位置对应于3型核心序列.结果表明,本文建立的分析方法能很好地揭示DYF155S1基因座5′端多态性,是目前仅作1次PCR能获得个体Y染色体多态信息较高的技术.用本方法建立的中国汉族人群DYF155S1基因座等位基因频率资料,为群体遗传学研究及法医学应用提供了基础资料.
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文献信息
篇名 用荧光标记MVR-PCR方法研究中国汉族人群DYF155S1基因座多态性
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 MVR-PCR MSY1(DYF155S1) DNA多态性
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 人类与医学遗传学
研究方向 页码范围 15-19
页数 5页 分类号 Q347
字数 3220字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童大跃 中山大学中山医学院法医系 30 207 8.0 13.0
2 黄艳梅 中山大学中山医学院法医系 16 98 6.0 9.0
3 伍新尧 中山大学中山医学院法医系 80 758 14.0 22.0
4 庾蕾 26 161 9.0 11.0
5 许传超 中山大学中山医学院法医系 9 185 6.0 9.0
6 蔡贵庆 中山大学中山医学院法医系 28 357 9.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
MVR-PCR
MSY1(DYF155S1)
DNA多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导