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摘要:
目的研究人支气管上皮细胞系BEP2D恶性转化过程中p16基因甲基化改变以及p16基因mRNA转录情况.方法选取正常人支气管上皮细胞系BEP2D及其经α粒子照射20周(R-20)、21周(R-21)、35周(T-35)和54周(T-54)的BEP2D细胞株作为研究对象(其中R-20、R-21未发生恶性转化,而T-35、T-54已发生恶性转化),采用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR, MSP)检测各细胞株中p16基因的甲基化改变情况,再运用半定量反转录PCR(retro-translation PCR, RT-PCR)检测p16基因mRNA在各细胞株中的表达情况.结果①正常BEP2D细胞株p16基因未发生甲基化,而R-20、R-21、T-35和T-54细胞的p16基因均发生了甲基化改变.②与正常BEP2D 细胞相比,R-20、R-21、T-35和T-54细胞p16基因mRNA转录水平均降低.结论 p16基因甲基化改变发生在肺癌形成的早期阶段.p16基因甲基化可导致p16基因mRNA转录水平降低.
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文献信息
篇名 支气管上皮细胞系BEP2D恶性转化过程中p16基因甲基化改变研究
来源期刊 中国肺癌杂志 学科 医学
关键词 肺肿瘤 p16 甲基化 甲基化特异性PCR
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 352-355
页数 4页 分类号 R562|Q523
字数 2816字 语种 中文
DOI
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1 张文 空军总医院胸外科 16 86 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺肿瘤
p16
甲基化
甲基化特异性PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
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32899
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