取代原焦脱镁叶绿酸a衍生物的合成

• 作者: 方冶 李翠华 郑锦鸿
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 卟吩 脱氢反应 叶绿素
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 药物化学
• 页码范围: 19-21
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 2268字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2003.01.010

摘要

目的:合成卟啉衍生物.方法:通过酸解反应从叶绿素a得到焦脱镁叶绿酸a,羧基保护后插入Zn2+形成金属配合物,采用2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDQ)对C17-C18氧化脱氢,然后脱去甲基,合成得到卟啉衍生物.结果:用DDQ脱氢氧化叶绿素系列化合物的C17-C18单键形成双键,从而合成卟啉类化合物.结论:该方法条件温和、简便、副产物较少,是一个值得深入研究的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑锦鸿	汕头大学医学院化学教研室	50	218	8.0	12.0
2	李翠华	汕头大学医学院化学教研室	6	37	3.0	6.0
3	方冶	汕头大学医学院化学教研室	4	40	2.0	4.0