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摘要:
目的比较荧光定量PCR和斑点杂交检测血清HBV DNA与血清HBV标志物(HBVM)的相互关系.方法采用荧光定量PCR(FQ-PCR)、斑点杂交和酶联免疫吸附法(ELISA)同时检测213份肝炎患者血清,并对结果进行分析比较.结果 213份肝炎患者血清中FQ-PCR及斑点杂交法检测HBV DNA阳性数分别为125例、80例,阳性检出率分别为58.7%和37.6%,2种方法阳性检出率有显著性差异(P<0.05).除HBsAg、HBeAg阳性组和HBsAb阳性组FQ-PCR和斑点杂交HBV DNA阳性检出率相同外,其余各组FQ-PCR HBV DNA检出率明显高于斑点杂交(P<0.05),HBeAg阳性2组的2种方法HBV DNA检出率明显高于HBeAg阴性各组(P<0.05).随着FQ-PCR检测HBV DNA拷贝数的增加,斑点杂交法阳性检出率也明显增加.结论 FQ-PCR和斑点杂交法检测HBV DNA均可直接反映乙肝患者HBV感染、复制及病程变化,而FQ-PCR能真实地反映病毒的负荷量,对乙肝临床诊断及抗病毒治疗疗效观察较斑点杂交与HBVM更具有指导意义.
内容分析
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文献信息
篇名 荧光定量PCR及斑点杂交检测HBV DNA与血清HBV标志物的关系
来源期刊 徐州医学院学报 学科 医学
关键词 荧光定量 斑点杂交 HBv DNA HBV标志物
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 诊断学
研究方向 页码范围 520-522
页数 3页 分类号 R512.6+2
字数 3111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2065.2003.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱学文 徐州医学院附属医院中心实验室 21 73 5.0 7.0
2 张言超 徐州医学院附属医院传染科 33 130 6.0 10.0
传播情况
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引文网络
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量
斑点杂交
HBv DNA
HBV标志物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
徐州医科大学学报
月刊
2096-3882
32-1875/R
大16开
徐州市淮海西路84号
28-156
1979
chi
出版文献量(篇)
5724
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14773
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