WT1基因在骨髓增生异常综合征中的表达及其与疾病进展的关系

• 作者: 刘鹏江 吕海容 曹金霓 李增刚 李志刚 李敬兰 李静怡 杨杰坤 林雪梅 邓琦
• 来源期刊: 中国危重病急救医学
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 WT1基因 急性白血病
• 年，卷（期）: 2003,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 557-559
• 页数: 3页
• 分类号: Q344.13|R552
• 字数: 2199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-0603.2003.09.015

摘要

目的:观察WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)不同亚型中的表达程度,探讨WT1基因在MDS进展为急性白血病(AL)进程中的表达规律.方法:应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)对49例不同类型的MDS患者外周血WT1基因(4种剪接变体)表达情况进行测定.同时检测66例AL患者[其中包括由MDS转变而来的急性白血病(post MDSAL)患者8例]及16例健康对照者WT1基因的表达.结果:49例MDS患者WT1阳性表达率为22.4%(11/49);难治性贫血(RA)13例,WT1阳性率为0(0/13);原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)24例,WT1阳性率为25.0%(6/24);转化型原始细胞增多性难治性贫血(RAEBt)12例,WT1阳性率为41.7%(5/12).RA与RAEB和RAEBt比较差异有显著及非常显著性(P<0.05和P<0.01).AL患者66例,WT1阳性率为48.5%(32/66),与MDS组比较差异有非常显著性(P<0.01).post MDSAL 8例,WT1阳性率为50.0%(4/8).16例正常健康对照者WT1阳性率为0(0/16).结论:WT1基因在MDS中呈较高表达;WT1基因在MDS的RAEB、RAEBt中表达率较高,在RA中表达率较低.RTPCR方法灵敏度高,特异性强,可作为监测MDS疾病进程及向AL演变的可靠检测方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓琦		94	319	10.0	13.0
2	李增刚		7	10	2.0	2.0
3	李志刚		43	217	8.0	12.0
4	李敬兰		21	76	5.0	8.0
5	李静怡		16	53	4.0	6.0
6	刘鹏江		19	66	5.0	7.0
7	林雪梅		17	68	5.0	8.0
8	吕海容		16	41	4.0	6.0
9	杨杰坤		5	26	2.0	5.0