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摘要:
目的:确定线粒体DNA12S rRNA基因的1 555位点A→G的突变与药物性致聋的关系.方法:采用PCR-RFLP的方法分析家族性和散发性氨基糖苷类抗生素(AmAn)致聋的易感性与12SRNA的相关性.结果:在一个典型的AmAn致聋的家系中,全部患者均未检出12S RNA基因1 555 G的突变,在188例散发AmAn致聋的患者中仅有5.32%携带1 555 G的突变.而在一个母系遗传的进行性感音神经性耳聋(SNHL)家系中却检到了1 555 G的突变.结论:AmAn致聋具有遗传异质性,AmAn致聋可能还有线粒体基因的其它位点的突变参与.
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文献信息
篇名 氨基糖苷类抗生素致聋的遗传异质性
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 聋/化学诱导 抗生素类,氨基糖苷/副作用 DNA,线粒体 突变
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 174-176
页数 3页 分类号 R764.43|Q75
字数 2573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2003.02.019
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研究主题发展历程
节点文献
聋/化学诱导
抗生素类,氨基糖苷/副作用
DNA,线粒体
突变
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
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