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氨基糖苷类抗生素致聋的遗传异质性
氨基糖苷类抗生素致聋的遗传异质性
作者:
刘钢
杜宝东
王苹
苑铁军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
聋/化学诱导
抗生素类,氨基糖苷/副作用
DNA,线粒体
突变
摘要:
目的:确定线粒体DNA12S rRNA基因的1 555位点A→G的突变与药物性致聋的关系.方法:采用PCR-RFLP的方法分析家族性和散发性氨基糖苷类抗生素(AmAn)致聋的易感性与12SRNA的相关性.结果:在一个典型的AmAn致聋的家系中,全部患者均未检出12S RNA基因1 555 G的突变,在188例散发AmAn致聋的患者中仅有5.32%携带1 555 G的突变.而在一个母系遗传的进行性感音神经性耳聋(SNHL)家系中却检到了1 555 G的突变.结论:AmAn致聋具有遗传异质性,AmAn致聋可能还有线粒体基因的其它位点的突变参与.
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文献信息
篇名
氨基糖苷类抗生素致聋的遗传异质性
来源期刊
吉林大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
聋/化学诱导
抗生素类,氨基糖苷/副作用
DNA,线粒体
突变
年,卷(期)
2003,(2)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
174-176
页数
3页
分类号
R764.43|Q75
字数
2573字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-587X.2003.02.019
五维指标
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节点文献
聋/化学诱导
抗生素类,氨基糖苷/副作用
DNA,线粒体
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
主办单位:
吉林大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-587X
CN:
22-1342/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新民大街828号
邮发代号:
12-23
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
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