摘要:
目的:观察臌胀片抗大鼠肝纤维化的作用,并探讨其机制.方法:将200~220g雌性大鼠50只,随机分为:正常空白对照组(简称对照组,10只),病理模型对照组(简称模型组,10只),臌胀片小剂量治疗组(简称小剂量组,10只),臌胀片大剂量治疗组(简称大剂量组,10只),鳖甲煎丸阳性对照组(简称鳖甲组,10只).观察治疗8周后大鼠的相关血清酶类、肝纤维化标志物、氧自由基及肝组织病理学等变化.结果:(1)与模型组比较,大、小剂量组治疗后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(AKP)均有改善,大剂量组效果更为显著;(2)与对照组比较,大、小剂量组对血清总蛋白(TP)作用无明显差异,对白蛋白(ALB)有升高作用;(3)与对照组比较,大、小剂量组对血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)均有降低的作用,大剂量组尤为显著;(4)大、小剂量组可以减少丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和一氧化氮(NO)含量,然而在增加超氧化物歧化酶(SOD)水平方面,与鳖甲组比较,差异无显著性;(5)大、小剂量组具有明显抗纤维化的作用,并优于鳖甲组.结论:臌胀片在对抗大鼠肝纤维化的发生、发展过程中,能够保护肝细胞,抑制胶原蛋白的合成并促进其降解,其作用机制与对抗氧化损伤作用有关.