KATP开放剂埃他卡林对高K+刺激PC12细胞释放谷氨酸的影响

• 作者: 丁建花 刘苏怡 姚红红 张芸 汪海 胡刚
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 药理学 HPLC 埃他卡林 ATP敏感性钾通道 PC12细胞 谷氨酸 格列苯脲 钙调素
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R971|R966
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2003.01.001

摘要

目的: 研究KATP开放剂埃他卡林(iptkalim,IPT)对高K+刺激PC12释放谷氨酸(Glu)的影响及其作用机制.方法: 以培养的PC12细胞为模型细胞,应用HPLC法测定细胞培养液中Glu含量. 结果: IPT以浓度依赖方式抑制高K+刺激PC12细胞释放Glu,格列苯脲(Gli)增强高K+刺激PC12细胞释放Glu的效应,并部分逆转IPT的抑制效应.PKC抑制剂HA-100和钙调素(CaM)拮抗剂三氟拉嗪不影响高K+刺激PC12细胞释放Glu,也不拮抗Gli的增强效应. 结论: IPT抑制Glu释放与开放KATP有关,Gli拮抗IPT的抑制效应并非由PKC或CaM信号传导途径介导.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪海	军事医学科学院毒物药物研究所	224	1824	21.0	30.0
2	姚红红	南京医科大学药理学与神经生物学系	6	21	3.0	4.0
3	张芸	南京医科大学药理学与神经生物学系	4	24	3.0	4.0
4	丁建花	南京医科大学药理学与神经生物学系	41	239	9.0	14.0
5	刘苏怡	南京医科大学药理学与神经生物学系	4	84	3.0	4.0
6	胡刚	南京医科大学药理学与神经生物学系	100	776	14.0	23.0