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摘要:
目的创建一种临床半定量检测致龋性变形链球菌的分子生物学方法.方法采用靶基因与参照基因同步扩增法,根据变形链球菌葡聚糖酶(dexA)基因序列,作者设计一对特异性引物,以pET23b质粒DNA为参照基因.对196名儿童的唾液样品进行半定量PCR检测并进行常规培养法的对比研究.结果 196份唾液样品半定量PCR检测致龋性变形链球菌大于等于105 CFU/ml(每毫升菌落形成单位)唾液的检出率为91.3%.与常规培养计量法的对比符合率为94.9%.结论变形链球菌PCR半定量检测是一种早期发现龋病活性的新方法,具有快速可靠,特异性强,符合率高等特点,故具有广泛的临床应用前景.
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文献信息
篇名 半定量PCR检测致龋性变形链球菌的技术及应用
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 半定量PCR 变形链球菌 龋齿
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著及论著摘要
研究方向 页码范围 109-112
页数 4页 分类号 R781.1
字数 4038字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2003.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘敬忠 首都医科大学附属北京朝阳医院基础医学研究中心 56 533 12.0 21.0
2 肖白 首都医科大学附属北京朝阳医院基础医学研究中心 50 287 10.0 15.0
3 王建秋 首都医科大学附属北京朝阳医院口腔科 9 50 4.0 7.0
4 李昌义 首都医科大学附属北京朝阳医院口腔科 5 36 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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半定量PCR
变形链球菌
龋齿
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
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