慢病毒携带的双自杀基因对淋巴瘤细胞杀伤作用的实验研究

• 作者: 刘春生 姜义荣 陈学良 马道新
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 慢病毒 自杀基因 Raji细胞 淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2003,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 916-921
• 页数: 6页
• 分类号: R733.4
• 字数: 4288字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2003.09.005

摘要

背景与目的:慢病毒载体具有可感染非分裂细胞、目的基因整合至靶细胞基因组长期表达、免疫原性低等优点,适于体内基因治疗.本研究探讨慢病毒介导的双自杀基因对淋巴瘤细胞Raji的杀伤作用.方法:将表达慢病毒的3种质粒,即包装结构基因质粒pCMV△8.2、包膜基因质粒pCMV.VSVG、目的基因质粒pHR′CS.GFP或pHR′CS.CDglytk分两组(pHR′CS.Cdglytk为实验组、pHR′CS.GFP为对照组),经脂质体导人病毒包装细胞293T,包装成病毒后,收集病毒上清,浓缩后转染Raji细胞,用荧光显微镜及RT-PCR检测基因的表达.给予前体药物5-氟胞嘧啶(5-FC)和/或无环鸟苷(GCV),用MTT法测定Raji细胞的生长抑制率,检测CD和HSV-tk双自杀基因对Raji细胞的作用.结果:表达慢病毒的3种质粒可高效转染入293T细胞.荧光显微镜下观察可见大量的绿色荧光,透射电镜下观察可见富集的病毒颗粒.慢病毒介导的双自杀基因在Raji细胞中高效、稳定表达.单独使用GCV或5-FC对细胞的生长抑制率分别为51%、50%,与未转染组Raji细胞比较,差异有显著性(P＜0.01);联合使用5-FC和GCV对细胞的生长抑制率为73%,明显高于单独使用5-FC或GCV(P＜0.01).结论:慢病毒介导的双自杀基因可高效稳定转染淋巴瘤细胞;双自杀基因系统较单一自杀基因系统(CD/5-FC或HSVtk/GCV)对淋巴瘤细胞的杀伤具有明显增强作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马道新	山东大学齐鲁医院血液内科	127	552	10.0	16.0
2	陈学良	山东大学齐鲁医院血液内科	55	169	7.0	11.0
3	刘春生	山东大学齐鲁医院血液内科	41	219	7.0	13.0
4	姜义荣	广东省东莞市人民医院血液科	16	40	4.0	5.0