猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法

• 作者: 殷居易 袁宗辉 邱银生
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 喹喔啉2-羧酸 食用组织 猪 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 临床兽医学
• 页码范围: 286-288
• 页数: 3页
• 分类号: S854.4
• 字数: 2669字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2003.03.028

摘要

为了监测猪食用组织中卡巴氧(carbadox)的残留,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉2羧酸(Quinoxaline-2-carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法.组织样品经碱水解,液液分配提取,用离子交换色谱柱净化,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定.色谱柱为ODS C18柱;流动相为甲醇-水(体积比40:60),每1L中加入8 mL冰乙酸,流速为1.0 mL/min;定量分析用紫外检测器,波长320 rm,确证性分析用二极管阵列检测器,波长250～500 nm.喹喔啉-2-羧酸工作液质量浓度在0.03～0.96 mg/L范围内,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.组织中添加药物的质量分数为0.015、0.03、0.06 μg/g时,肝脏样品回收率分别为(73.55士9.46)%、(80.33±14.95)%、(75.84±7.42)%;肾脏样品分别为(70.89±10.33)%、(74.89±7.19)%、(83.33±10.68)%;肌肉样品分别为(69.49±7.26)%、(66.44±5.09)%、(62.11±6.08)%.本方法条件下,3种组织中药物最低检出质量分数均为0.015 μg/g,回收率测定的日内及日间相对偏差(RSD)分别＜18%和＜20%.当组织中药物质量分数达0.06μg/g时,可检测到喹喔啉-2-羧酸的特征性紫外吸收光谱.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁宗辉	华中农业大学兽药研究所	63	617	17.0	23.0
2	邱银生	华中农业大学兽药研究所	8	87	4.0	8.0
3	殷居易	华中农业大学兽药研究所	3	200	3.0	3.0