妥泰快速增量治疗婴幼儿期频繁发作癫癎

• 作者: 冯永嘉 蔡方成 钟佑泉
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 妥泰 婴儿 快速增量
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 小儿神经基础与临床
• 页码范围: 48-50
• 页数: 3页
• 分类号: R748
• 字数: 4101字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2003.01.021

摘要

目的观察妥泰快速增量法用于婴幼儿期频繁发作的癫癎治疗.方法对43例年龄2个月17 d～2岁的多种发作类型的婴幼儿期癫癎患儿,从1～2 mg/(kg@d)起始,以每2～3 d或3～7 d快速增量,分别在1、2或3周达目标剂量或最大疗效,观察分析其疗效和不良反应.结果均完成1～3周增量期.最大剂量2.2～10 mg/(kg@d)[平均4.9±1.0 mg/(kg@d)].除3例治疗后4～8周中断外,观察时间均为3～9个月.1周后达最大剂量者19例(44.2%),2周或3周者分别17例(39.5%)或7例(16.3%).26例为妥泰单药治疗.发作减少50%以上的总有效率为83.3%,其中51.2%发作完全控制.22/43例(51.2%)发生35人次不良反应,以食欲减退(9/22例)、嗜睡(7/22例)和体重减轻(6/22例)最常见,次为出汗减少和哭吵不安(各4/22),汗少伴发热或轻泻(各2/22例),皮疹和睡眠减少(各1/22例)等.除1例因无汗伴发热和1例与卡马西平联用发生皮疹自行停药外,均继续用药,并在2～7周消失.结论无论单药或联合用药,对频繁发作的耍儿期癫癎,采用快速增量法既不影响疗效,且安全可行.食欲减退和嗜睡是最常见的早期副作用.应根据病情需要和个体耐受力决定不同剂量和增量速度.考虑婴幼儿生理特性,应对快速加量者作更多临床和实验室监测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟佑泉		29	543	8.0	23.0