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摘要:
目的探讨血管生成抑制剂(TNP-470)和细胞毒药物(Gemcitabine)对胰腺癌裸鼠原位移植模型(SOI)生长、转移的抑制作用及其作用机制.方法把胰腺癌细胞株SW1990皮下种植生长的癌组织移植于裸鼠胰腺尾部,制备胰腺癌SOI模型;24只SOI模型随机分为TNP组(TNP-470 30 mg/kg,皮下注射,隔日一次,疗程8周)、GEM组(Gemcitabine 100 mg/kg,腹腔内注射,术后第0、3、6、9天给药)和对照组,术后第10周处死裸鼠.结果Gemcitabine侧重于抗胰腺癌生长,TNP-470则侧重抑制胰腺癌转移,两者均无显著的预后改善作用;TNP组的微血管密度(MVD)显著低于GEM组和对照组,GEM组的肿瘤增殖指数(PI)显著低于TNP组和对照组(均P<0.05).结论血管生成抑制剂和细胞毒药物在抗肿瘤生长和转移的侧重点和作用机制方面均存在显著差异.
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文献信息
篇名 血管生成抑制剂TNP-470与细胞毒药物Gemcitabine的抗胰腺癌生长和转移作用的比较研究
来源期刊 胰腺病学 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤 新生血管化,病理性 药物疗法 倍半萜类 细胞毒性,免疫
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 133-135
页数 3页 分类号 R73
字数 2348字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2003.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄文革 中山大学动物实验中心 33 267 9.0 15.0
2 郭莹莹 中山大学动物实验中心 2 18 1.0 2.0
3 袁世珍 中山大学孙逸仙纪念医院消化内科 18 83 7.0 8.0
4 贾林 广州市第一人民医院消化内科 89 744 14.0 24.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤
新生血管化,病理性
药物疗法
倍半萜类
细胞毒性,免疫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
2923
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5
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10518
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