α-2b干扰素抑制动脉粥样硬化的实验研究

• 作者: 任江华 曹茂银 杨占秋 桂乐
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 动脉粥样硬化 疱疹病毒Ⅰ型 血小板源生长因子 干扰素alfa-2B
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 219-222
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3023字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2003.02.018

摘要

目的: 探讨α-2b干扰素(IFN α-2b)抑制动脉粥样硬化(AS)的体内机制.方法: 随机将家兔分为空白对照(NC)组、动脉粥样硬化(AS)组、病毒感染动脉粥样硬化(V)组、干扰素治疗非病毒感染动脉粥样硬化(IFN-Ⅰ)组、干扰素治疗病毒感染动脉粥样硬化(IFN-Ⅱ)组.复制AS模型,于第1、3、5、7周酶法测血清总胆固醇、甘油三脂.7周后主动脉苏丹Ⅳ染色测AS斑块面积/总面积,HE染色观察主动脉形态学改变.用免疫组化法测胸主动脉中的增殖细胞核抗原(PCNA)和单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的表达,用原位杂交法测血小板衍生生长因子β(PDGF-β)的表达程度.结果: NC组、IFN-Ⅰ组、IFN-Ⅱ组主动脉粥样硬化斑块面积小于AS组(P＜0.05),AS组小于V组(P＜0.05).NC组、IFN-Ⅰ组、IFN-Ⅱ组PDGF-B的表达低于AS组、V组(P＜0.05).结论: 病毒可能是AS的始动因素,PDGF-β可能是促使血管平滑肌细胞(VSMC)增生、AS进展的主要因素.IFN α-2b通过抑制病毒和下调PDGF-β mRNA抑制VSMC的增生,可能是其抑制AS的形成及发展的重要机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨占秋	武汉大学病毒研究所	101	1178	18.0	29.0
2	任江华	武汉大学中南医院心内科	84	480	11.0	18.0
3	曹茂银	武汉大学中南医院心内科	40	182	8.0	12.0
4	桂乐	武汉大学中南医院心内科	3	4	1.0	2.0