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摘要:
利用PCR技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化,构建了含K88ac-ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株BL21(DE3)(pXKST3LT5).经酶切鉴定和DNA序列分析证实,构建的重组质粒pXKST3LT5中含有K88ac-ST1LTB融合基因,且基因序列和阅读框架均正确.免疫试验结果表明,K88ac-ST1-LTB融合蛋白能够诱发机体产生抗体,该抗体具有中和天然ST1肠毒素毒性的作用.用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗2 MLD的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST+,LT+)的攻击.由此表明,构建的工程菌株BL21(DE3)(pXKST3LT5)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻的基因工程菌苗的候选株.
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文献信息
篇名 大肠杆菌K88ac-ST1-LTB三价基因工程菌株的构建
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 大肠杆菌 K88ac基因 ST1基因 LTB基因 基因表达 免疫原性
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 237-239
页数 3页 分类号 S851.612
字数 3750字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2003.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学动物医学院 269 2875 28.0 40.0
2 陆承平 南京农业大学动物医学院 387 5495 37.0 51.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
K88ac基因
ST1基因
LTB基因
基因表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
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50005
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