环孢素A与他克莫司对5-氟尿嘧啶治疗肝癌的影响及机制

• 作者: 曾群力 李敏伟 杨富春 蒋国平 谢海洋 郑树森
• 来源期刊: 中华外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,肝细胞 环孢菌素 氟尿嘧啶 脱噬作用 化疗
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 449-452
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3272字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0529-5815.2003.06.015

摘要

目的探讨环孢素A(CsA)与他克莫司(FK506)对5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗肝癌的影响及机制. 方法取DENA诱导的近交系wistar雄性原发性肝癌大鼠,随机分为A组(肝癌鼠)、B组(肝癌鼠加5-FU)、C组(肝癌鼠加5-FU加CsA)、D组(肝癌鼠加5-FU加FK506)处理3 d后取标本,光镜、流式细胞仪、激光共聚焦显微镜、透射电镜分别检测各组肝癌细胞周期,细胞凋亡、坏死定量及形态学改变,线粒体膜电位的变化.结果 D组G1/G0期肝癌细胞百分率明显减少(P=0.00);S期肝癌细胞所占百分率各组之间差异均有显著意义(P<0.05).凋亡细胞百分率加坏死细胞百分率各组之间差异均有显著意义(P=0.000).透射电镜对照组呈正常肝癌细胞超微结构,治疗组可见大量不同时期的凋亡细胞和少量坏死细胞.肝癌细胞线粒体膜电位治疗组与对照组相比均有显著性下降,以B组下降最多(P<0.05). 结论 CsA和FK506均对5-FU治疗肝癌有协同作用,FK506在5-FU治疗时可促使G0/G1期肝癌细胞向S期转化,CsA对肿瘤细胞周期无明显影响.