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摘要:
目的:建立大鼠肝纤维化模型,探讨卡托普利抗大鼠肝纤维化作用及机制.方法:Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、实验对照组A、实验对照组B、卡托普利预防组、卡托普利治疗组,采用混合损害因素构建肝纤维化模型;行HE染色和VG胶原染色,判断炎症和肝纤维化程度.免疫组化检测各组肝组织TGF-β1、α-SMA的表达.结果:卡托普利预防组、治疗组的大鼠肝细胞坏死、脂肪变性、炎性细胞漫润及纤维结缔组织增生等较实验对照组明显减轻;实验对照组A平均肝纤维化积分值为2.17±0.75、卡托普利预防组为1.33±0.52;实验对照组B为2.86±0.69、治疗组为1.67±0.82,两者比较均P<0.05.实验对照组A、卡托普利预防组α-SMA阳性表达细胞数分别为72±8.1/视野、31±5.5/视野;实验对照组B、治疗组分别为110±8.6/视野、67±4.3/视野,两者比较均P<0.001.实验对照组A、卡托普利预防组TGF-β1阳性表达面积比分别为3.15±0.53%、2.24±0.26%,两者比较P<0.05;实验对照组B、治疗组分别为4.77±0.44%、3.58±0.49%,两者比较P<0.001.各组大鼠肝组织中α-SM阳性细胞数与TGF-β1阳性表达面积比呈正相关(r=0.867,P=0.007).结论:各组大鼠肝组织中α-SMA与TGF-β1表达呈正相关.卡托普利可抑制α-SMA激活、增殖及TGF-β1的表达,可能是其抗纤维化作用的机制之一.
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文献信息
篇名 卡托普利抗肝纤维化实验研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 卡托普利 肝纤维化动物模型 α-平滑肌肌动蛋白 转化生长因子-β1
年,卷(期) 2003,(17) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 R575
字数 3354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2003.17.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李乾 中南大学湘雅医院消化内科 38 226 10.0 13.0
2 张桂英 中南大学湘雅医院消化内科 215 1229 17.0 23.0
3 徐美华 中南大学湘雅医院消化内科 37 264 10.0 14.0
4 李新华 中南大学湘雅医院消化内科 48 300 10.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
卡托普利
肝纤维化动物模型
α-平滑肌肌动蛋白
转化生长因子-β1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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