苦参碱抑制JM 细胞株增殖和诱导凋亡的研究

• 作者: 冯骥良 张晓晖 张永清 王哲 郭英 闫庆国 黄高昇
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 苦参碱 JM细胞株 凋亡 增殖
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 437-442
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 字数: 2836字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-5302.2003.05.015

摘要

目的:观察苦参碱对T 细胞白血病细胞株JM 的作用.方法:Wright-Giemsa 染色及Hoechst 33258 荧光染色观察苦参碱作用JM 细胞株前后形态学变化,电镜观察超微结构的改变;流式细胞仪分析不同剂量加药组第4 天及0.8 g*L-1加药组1～4 d 细胞周期的改变;DNA 琼脂糖凝胶电泳检测"梯状"DNA.结果:第3 天起各加药组细胞形态学观察见典型凋亡特征改变,随时间延长更加明显;流式细胞仪检测第4 天各组均可见亚二倍体峰.0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 g*L-1 各处理组凋亡细胞比率分别为 3.1%, 2.5%, 13.3%, 40.4%, 48.6%, 对照组为 1.4%;各处理组S 期细胞比率分别为 28.9%, 26.1%, 27.7%, 20.9%, 14.2%,对照组为30.4%;各处理组G1 期细胞比率分别为63.2%, 67.5%, 68.1%, 75.2%, 83.6%,对照组为41.8%.0.8 g*L-1加药组1～4 d, G1 期细胞比率分别为45.5%, 77.3%, 77.2%, 83.6%;S 期细胞比率分别为28.6%, 17.5%, 19.1%, 14.2%;凋亡细胞比率分别为3.0%, 3.7%, 9.1%, 48.6%.DNA 电泳:0.4, 0.6, 0.8 g*L-1组见DNA "梯形"图谱,0.1, 0.2 g*L-1及对照组未见.结论:苦参碱可以抑制JM 细胞的DNA 合成,造成G1 期阻滞,从而抑制了细胞的增殖.同时,该生物碱还可诱导JM 细胞株发生凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄高昇	第四军医大学病理学教研室	79	429	11.0	15.0
2	王哲	第四军医大学病理学教研室	167	1267	16.0	26.0
3	闫庆国	第四军医大学病理学教研室	71	347	9.0	14.0
4	张永清	第四军医大学病理学教研室	37	314	9.0	17.0
5	冯骥良	第四军医大学病理学教研室	15	195	8.0	13.0
6	郭英	第四军医大学病理学教研室	32	337	11.0	18.0
7	张晓晖	第四军医大学病理学教研室	24	148	6.0	11.0