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摘要:
目的:测定了国内几个厂家复方磺胺甲唑片剂中2种组分的溶出度,为中国药典建立复方磺胺甲唑片剂的溶出度提供依据.方法:用HPLC法同时测定溶液中SMZ和TMP的浓度,选用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-氨水缓冲液(冰乙酸1 mL,蒸馏水400 mL,用氨水调pH为7.0±0.1)(40∶60)为流动相,流速1.0 mL*min-1,检测波长240 nm,进样量10 μL,按照中国药典(2000年版)溶出度测定方法第二法,比较了片剂在蒸馏水、盐酸溶液(9 → 1000)和pH 6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质中的溶出度.结果:SMZ在100~500 μg*mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7 ),TMP在20~100 μg*mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5 );各批样品在蒸馏水中的溶出度差别最为显著.结论:该法简单、准确;建议中国药典收载复方磺胺甲唑片的体外溶出度试验,以水为溶出介质,以高效液相色谱法测定药物在溶出介质中的含量.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片的溶出度
来源期刊 药物分析杂志 学科 医学
关键词 复方磺胺甲(口恶)唑片 溶出度 高效液相色谱法
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 R97
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王中彦 沈阳药科大学药学院 60 418 10.0 18.0
2 何仲贵 沈阳药科大学药学院 242 1736 22.0 33.0
3 崔升淼 沈阳药科大学药学院 11 102 6.0 10.0
4 徐文 沈阳药科大学药学院 7 181 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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复方磺胺甲(口恶)唑片
溶出度
高效液相色谱法
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药物分析杂志
月刊
0254-1793
11-2224/R
大16开
北京天坛西里2号
2-237
1981
chi
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