基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
应用抑制性消减杂交技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白5A(HCV NS5A)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆HCV NS5A蛋白反式激活相关基因.以HCV NS5A表达质粒pcDNA3.1(一)-NS5A转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(一)为对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并逆转录为cDNA,经RsaI酶切后,将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR,将产物与T/A载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析.文库扩增后得到121个阳性克隆,经菌落PCR分析,得到115个200~1 000bp的插入片段,对其中的90个片段测序,并进行同源性分析,显示31种已知基因编码蛋白和15种未知功能基因序列,包括一些与细胞周期、细胞凋亡、信号传导及肿瘤发生等细胞生长调节密切相关的蛋白编码基因,可能是NS5A反式激活靶基因.结果提示,成功构建了HCVNS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,该文库的建立为进一步阐明HCV NS5A反式调节的靶基因及致肝细胞癌发生的分子生物学机制提供了理论依据.
推荐文章
丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP3的克隆化研究
肝炎病毒,丙型
非结构蛋白 NS5A
反式激活
基因克隆化
丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5B反式激活基因的克隆化研究
C型肝炎样病毒属
病毒非结构蛋白质类
反式激活(遗传学)
丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP1的反式调节基因筛选
抑制性消减杂交
丙型肝炎病毒
NS5ATP1基因
反式调节
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因的克隆化研究
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 非结构蛋白NS5A 反式激活 抑制性消减杂交
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 40-43
页数 4页 分类号 R512.63
字数 4023字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2003.01.015
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (1)
共引文献  (52)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (42)
同被引文献  (115)
二级引证文献  (131)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2003(15)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(12)
  • 二级引证文献(3)
2003(15)
  • 引证文献(12)
  • 二级引证文献(3)
2004(65)
  • 引证文献(15)
  • 二级引证文献(50)
2005(27)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(23)
2006(9)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(9)
2007(9)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(6)
2008(12)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(9)
2009(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2010(6)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(4)
2011(8)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(6)
2012(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2013(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2018(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2019(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
非结构蛋白NS5A
反式激活
抑制性消减杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
相关基金
军队杰出人才基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导