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摘要:
探讨人工合成糖皮质激素地塞米松(Dex)抑制人卵巢癌细胞系HO-8910增殖的分子机理.采用RT-PCR测定细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21/WAF1,转化生长因子-β1(TGF-β1)及其I型受体(TβR-Ⅰ)和Ⅱ型受体(TβR-Ⅱ)的mRNA表达水平,免疫细胞化学方法分析TβR-Ⅱ的蛋白表达水平.发现Dex能够诱导HO-8910细胞p21/WAF1 mRNA的表达,10-7mol/L Dex处理细胞8 h组比对照组p21/WAF1 mRNA表达增加2.84倍(P<0.01).并且证明Dex亦可上调TβR-Ⅱ mRNA的表达水平,10-7mol/L Dex处理8 h使TβR-Ⅱ mRNA的表达量比对照升高1.2倍(P<0.01);Dex也引起TβR-Ⅱ蛋白表达的增加.这些效应均可被糖皮质激素受体(GR)拮抗剂RU486逆转.而TGF-β1和TβR-ⅠmRNA的表达不受Dex的影响.以上结果提示,Dex通过GR介导而促进p21/WAF1和TβR-Ⅱ的表达,可能参与其抑制人卵巢癌细胞HO-8910增殖过程.
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文献信息
篇名 地塞米松促进卵巢癌细胞系p21/WAF1和TβR-Ⅱ的表达
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 地塞米松 人卵巢癌细胞系 p21/WAF1 转化生长因子-β
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 416-419
页数 4页 分类号 R737.31:R730.23
字数 2015字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2003.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢建 第二军医大学病理生理学教研室 75 425 11.0 18.0
2 夏冰 广州军区广州总医院医学实验科 62 200 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
地塞米松
人卵巢癌细胞系
p21/WAF1
转化生长因子-β
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
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10
总被引数(次)
29500
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