基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的研究氯诺昔康(赛通)片剂用于治疗中重度癌症疼痛的给药方法、有效性及安全性.方法多中心、随机、双盲、自身对照试验.将赛通及阳性对照药(曲马多)随机编号A和B,所有合格病例均按先A后B顺序服用药物,期间服用清洗期药物.用数字评估法评估疼痛程度及其变化.计算起效时间、最佳缓解时间及持续时间.对不良反应的程度及与受试药的关系(即相关性)做出判断.结果按给药方式分层讨论时,无论按需给药单药滴定、还是按时给药,两药有效率之间无显著性差异.按疼痛程度分层时,两药按需及按时给药对中度疼痛有效率为74.2%及92.3%,对重度疼痛有效率为55.0%及92.6%,无显著性差异.两药起效时间,最佳缓解时间及持续时间分别为0.8小时,1.5小时及8.2小时左右,无统计学意义.赛通、曲马多总的不良反应率分别为20.0%及33.3%,P<0.05,二者药物优势评分别为7.6±2.4及6.1±2.1(P<0.05).结论氯诺昔康(赛通)对中、重度癌痛有较好疗效.镇痛作用类似于曲马多等常用癌痛第二阶梯药物,但不良反应比曲马多为少而轻.
推荐文章
氯诺昔康在围手术期的应用进展
氯诺昔康
围手术期
镇痛
非甾体抗炎药
氯诺昔康对心内直视手术后患者自控镇痛效应的影响
氯诺昔康
心脏外科
手术
镇痛
患者控制
氯诺昔康与布托啡诺用于腹腔镜胆囊切除术后镇痛效果
氯诺昔康
布托啡诺
术后镇痛
腹腔镜胆囊切除
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 氯诺昔康治疗中重度癌痛32例
来源期刊 中国临床医生 学科 医学
关键词 氯诺昔康(赛通) 中重度癌症疼痛 有效性 安全性
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论著与经验交流
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 R97|R73
字数 2691字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1089.2003.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王红 11 15 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (1)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
氯诺昔康(赛通)
中重度癌症疼痛
有效性
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床医生杂志
月刊
2095-8552
10-1239/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里19号(世界医药图书大厦B座)
2-48
1972
chi
出版文献量(篇)
10259
总下载数(次)
7
论文1v1指导