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摘要:
目的探讨血管紧张素II对肾小球系膜细胞TGF-βI、II型受体表达的影响.方法 4~8代系膜细胞长至亚融合状态时,换成无血清RPMI-1640培养基培养48 h,使细胞同步于静止期.然后换成含10-7mol/l血管紧张素II的无血清RPMI-1640培养基,分别于血管紧张素II作用0、2、4、8、12、24 h时提取细胞总RNA.用半定量RT-PCR检测各时间点系膜细胞I、II型TGF-β受体mRNA的表达.结果系膜细胞I型TGF-β受体mRNA于血管紧张素II作用2、8、12 h时显著升高(P<0.01),24 h时又降至作用前(0 h时)水平(P>0.05).系膜细胞II型TGF-β受体mRNA于血管紧张素II作用2、4、12 h时显著升高(P<0.01),24 h时也降至作用前(0 h时)水平(P>0.05).结论血管紧张素II上调肾小球系膜细胞TGF-βI、II型受体mRNA的表达.
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文献信息
篇名 血管紧张素II上调肾小球系膜细胞TGF-β受体的表达
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 血管紧张素II 肾小球膜 受体,转化生长因子β 大鼠
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 494-497
页数 4页 分类号 R587.2
字数 3032字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2003.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱明才 天津医科大学总医院内分泌科 318 2160 20.0 32.0
2 郭志新 山西医科大学第二临床医学院内分泌科 58 176 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素II
肾小球膜
受体,转化生长因子β
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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