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摘要:
用密度泛函方法在B3LYP/6-31G·水平上研究了顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应的机理,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了三种反应途径.结果表明,反应具有很强的立体选择性,虽然-OSn(CH3)3和-C2H3基团均处于环的平伏位,是最稳定的产物构型,但是主要产物是经过活化能最低,且具有两个六元环椅式构象的过渡态形成的,主要产物中-OSn(CH3)3基团处于环的直立位.该结果与实验事实一致.
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内容分析
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文献信息
篇名 顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛 环化反应 立体选择性 B3LYP
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2031-2034
页数 4页 分类号 O641
字数 2335字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2003.11.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐开来 四川大学化学学院 28 171 8.0 12.0
2 谢代前 四川大学化学学院 22 68 4.0 8.0
4 鄢国森 四川大学化学学院 39 138 6.0 9.0
传播情况
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2003(0)
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研究主题发展历程
节点文献
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛
环化反应
立体选择性
B3LYP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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