多药耐药基因产物及p53、Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达

• 作者: 孙文勇 张谷
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 胃肿瘤 多药耐药基因 p53蛋白 Bcl-2蛋白 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2003,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 577-579
• 页数: 3页
• 字数: 3036字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2785.2003.10.001

摘要

目的探讨多药耐药基因产物P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶π(GSTπ)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)、p53、Bcl-2蛋白在胃癌发生、发展和耐药性产生中的作用以及相互间的关系.方法应用免疫组化SP法检测胃癌组织中P-gp、GSTπ及Topo Ⅱ与p53、Bcl-2蛋白的表达情况.结果胃癌组织中P-gp在淋巴结转移组和癌组织浸润达浆膜外组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组和浆膜内浸润组的阳性表达率(P＜0.05);GSTπ及p53蛋白在淋巴结转移组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组的阳性表达率(P＜0.05);Bcl-2蛋白的阳性表达率为50.0%,高分化腺癌的阳性表达率显著高于未分化癌的阳性表达率(P＜0.05).胃癌组织中P-gp与p53、Bcl-2蛋白的表达有正相关性(r＞0.3).结论p53、Bcl-2蛋白参与了胃癌的发生;P-gp阳性表达提示胃癌细胞对化疗药物存在原发性耐药,同时与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关.有多种耐药机制参与了胃癌耐药性的发生.