水疱性口炎病毒L蛋白N端存在新的定位信号

• 作者: 丁明孝 于翔 柯叶艳 王在 聂玉春 邓宏魁
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 医学
• 关键词: 水疱性口炎病毒 L蛋白 复制酶 定位 转染
• 年，卷（期）: 2003,（11）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 1191-1196
• 页数: 6页
• 分类号: R37
• 字数: 4750字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.2003.11.015

摘要

水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV) L蛋白是该病毒复制酶的主要成分,分子量约为241 kD.通过构建L蛋白缺失突变体与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因的方式,将融合蛋白置于T7启动子或CMV启动子下游,在多种动物细胞中瞬时表达了重组的融合蛋白.荧光显微镜观察结果显示,仅保留N端96个氨基酸残基或缺失N端120个以上残基时,融合蛋白均匀分布于整个细胞质中,而含有N端120个以上残基时,融合蛋白呈点状或局部分布于核周围部位.截取L蛋白96～120氨基酸片段,连接到GFP蛋白氨基端,同样融合蛋白亦特异性地分布到核周围局部区域.进一步研究含定位信号的25个残基片段发现,仅13个残基的肽段QGYSFLHEVDKEA(108～120)就具有定位功能,缺失D或V均导致定位信号完全丧失.含有这13个残基的GFP融合蛋白,在多种细胞和不同表达模式下均显示了同样的分布规律,表明L蛋白N端这种定位信号具有独立的定位功能,并且在不同细胞中是保守的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁明孝	北京大学生命科学学院	25	215	8.0	14.0
2	邓宏魁	北京大学生命科学学院	16	19	3.0	4.0
3	聂玉春	北京大学生命科学学院	5	61	4.0	5.0
4	柯叶艳	北京大学生命科学学院	7	162	6.0	7.0
5	王在	北京大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0
6	于翔	北京大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0