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摘要:
目的探讨急性髓细胞白血病(AML)的细胞遗传学改变及与诊断、治疗、预后的关系.方法对225例初治AML的患者进行骨髓染色体分析,采用短期培养法制备骨髓细胞染色体G显带.结果发现本组131例(58.2%)有克隆性染色体异常.共有14种核型异常.t(15;17)、t(8;21)、t(9;22)为最常见的结构异常,且t(15;17)、t(8;21)、inv(16)分别仅见于M3、M2、M4E0.核型异常与临床完全缓解率,完全缓解持续时间及中位生存期等预后高度相关,t(15;17)、t(8;21)完全缓解率高,完全缓解期及中位生存期长,预后相对较好.而正常核型次之,其它核型异常预后较差.结论染色体研究对AML的诊断,分型,治疗选择及预后估计均有重要意义.
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文献信息
篇名 225例急性髓细胞白血病的细胞遗传学研究
来源期刊 江西医学院学报 学科 医学
关键词 急性髓细胞白血病 FAB分型 细胞遗传学 核型 特异性染色体重排
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 88-91
页数 4页 分类号 R557
字数 3387字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2294.2003.06.027
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急性髓细胞白血病
FAB分型
细胞遗传学
核型
特异性染色体重排
研究起点
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引文网络交叉学科
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南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
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