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瘦素基因启动子区-2548G/A功能多态性与抗精神病药源性肥胖的相关分析
瘦素基因启动子区-2548G/A功能多态性与抗精神病药源性肥胖的相关分析
作者:
侯钢
刘文
姚志剑
孙静
张向荣
张志珺
朱荣鑫
牟晓冬
陈建芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
瘦素
启动区
基因
多态现象
体重增长
抗精神病药
摘要:
目的探讨瘦素基因启动子区-2548G/A功能多态性是否与首次治疗精神分裂症患者的抗精神病药物(APS)急性期治疗导致的体重增加相关.方法采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析128例患者(男61例,女67例)-2548G/A等位基因和基因型分布频率,APS(利培酮或氯丙嗪)单药治疗10周,治疗前后每周测体重和体重指数(BMI),采用MRI测治疗前后腹部脂肪分布(30例),分析等位基因和基因型与基础体重指标和其变化值的相关性;同时分析38名性别、年龄和BMI相匹配的健康对照者,其中22例进行MRI扫描. 结果治疗后患者体重增加是基础体重的(6.2±5.7)%,腹部脂肪增加是基础腹部皮下脂肪(SUB)的(38.5±42)%、腹内脂肪的(40.0±41.2)%;-2548G/A等位基因和基因型在患者组和对照组分布频率差异无显著意义;在体重增加≤7%和>7%患者组等位基因和基因型分布频率差异有非常显著意义(χ2=7.529,df=1,P=0.006;OR=1.941;95%CI: 1.175~3.207);基因型对患者组或对照组的基础体重指标无显著影响;与携带G等位基因患者相比,AA基因型携带者治疗后BMI(P=0.003)和SUB(P=0.009)明显增加.结论瘦素基因启动子区-2548G/A功能多态性与APS急性期治疗致汉族精神分裂症患者体重增加尤其腹部肥胖显著相关,-2548A是APS药源性体重增加的基因危险因子.
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多态性
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糖尿病肾病
瘦素
G-2548A/转录启动子
多态性,单核苷酸
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篇名
瘦素基因启动子区-2548G/A功能多态性与抗精神病药源性肥胖的相关分析
来源期刊
中华医学杂志
学科
医学
关键词
瘦素
启动区
基因
多态现象
体重增长
抗精神病药
年,卷(期)
2003,(24)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
2119-2123
页数
5页
分类号
R74|R58
字数
5203字
语种
中文
DOI
10.3760/j:issn:0376-2491.2003.24.005
五维指标
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中华医学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
周刊
ISSN:
0376-2491
CN:
11-2137/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
2-588
创刊时间:
1915
语种:
chi
出版文献量(篇)
21130
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49
总被引数(次)
205305
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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