目的:观察IL-13对急性肾缺血再灌注时IL-1β表达的影响.方法:Wistar雄性大鼠57只,随机分为8组:正常组(normal);假手术组(sham);缺血组:(Ⅰ)缺血再灌注组(I/R);治疗对照组-1(C-1);治疗对照组-2(C-2);治疗组-1(T-1)和治疗组-2(T-2).阻断大鼠双侧肾脏血流45min再灌注24h建立急性肾缺血再灌注模型;治疗组分别于阻断血流前、后分别从双侧肾动脉开口注射入1.5μg/50 g bw鼠重组白细胞介素13(rmIL-13);检测各组大鼠IL-1β血清水平和肾脏表达,以及肾功能和肾脏病理.结果:(1)治疗组肾脏IL-1β基因(Tto C:P<0.01)和蛋白表达(T-1to C-1:P<0.01;T-2toC-2:P<0.05)明显减少,血清IL-1β水平明显下降[C-1to T-1:(27.13±5.51)ng/Lto(14.05±3.82)ng/L,P<0.01;C-2 to T-2:(29.52±5.84)ng/Lto(14.27±3.52)ng/L,P<0.01];(2)肾功能障碍和肾组织病理变化明显减轻,肾小管损害评分减少(C-1toT-1:45.20±8.64to21.05±8.82,P<0.01;C-2to T-2:42.25±11.15to23.25±7.31,P<0.01);(3)血清IL-1β水平与BUN、Cr成正相关(r=0.708,P<0.01;r=0.770,P<0.01).结论:IL-13能有效地抑制大鼠急性肾缺血再灌注损伤IL-1β的表达.