基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
抑癌因子ARF可以激活p53诱导细胞周期的阻断或凋亡.为阐明ARF在促进细胞凋亡作用中的分子机理, 建立了高表达p14ARF的人黑色素瘤A375细胞模型.实验表明, p14ARF高表达能促进p53富集在细胞核.经γ射线照射后,发现p14ARF高表达能促进A375细胞凋亡, 促使Smac从线粒体释放到胞质中, p53, Bax, Caspase-3, Caspase-9, p21cip1和p27kip1蛋白水平明显提高, 而Bcl-2和磷酸化的ERK蛋白水平下降.提示γ射线辐照下, p14ARF促进A375细胞凋亡是ERK介入的依赖p53的以线粒体为核心的凋亡途径.
推荐文章
去甲斑蝥素抑制黑色素瘤M14细胞增殖和诱导细胞凋亡的研究
黑色素瘤,实验性
细胞凋亡
抗肿瘤药,植物
Bcl-2相关X蛋白质
去甲斑蝥素
Bax
质子辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞的DNA损伤影响研究
人恶性黑色素瘤A375细胞
质子辐射
细胞周期
克隆形成率
细胞凋亡
γH2AX焦点
恶性黑色素瘤浸润转移相关分子机制研究
黑色素瘤
生物医学工程
免疫组织化学
肛管恶性黑色素瘤一例
肛管
少见病
病例报告
恶性黑色素瘤
治疗结果
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 p14ARF高表达对γ射线诱导的人黑色素瘤细胞凋亡的影响
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 p14ARF p53 γ射线 细胞凋亡 A375细胞
年,卷(期) 2003,(15) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 1652-1656
页数 5页 分类号 Q7
字数 3562字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2003.15.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳惠图 北京师范大学生命科学院教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室 25 136 6.0 10.0
2 何大澄 北京师范大学生命科学院教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室 40 605 9.0 24.0
3 张伟 北京师范大学生命科学院教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室 78 644 13.0 24.0
4 彭丽霞 北京师范大学生命科学院教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室 4 17 2.0 4.0
5 高萍 北京师范大学生命科学院教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室 13 51 5.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (12)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2005(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2008(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2011(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2014(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
p14ARF p53 γ射线 细胞凋亡 A375细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
出版文献量(篇)
11887
总下载数(次)
74
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导