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摘要:
<药品管理法>规定药品生产经营企业必须实施GMP、GSP制度.国家SFDA明确规定:药品生产企业必须在2004年7月1日前达到GMP标准.药品经营企业必须在2004年12月31日前达到GSP标准.目前,已有部分药品生产经营企业通过改善硬件设施,完善软件资料,通过了检查验收,未达标的也正在进行紧张有序的达标准备工作.从达标后的情况看,药品生产经营企业的面貌焕然一新,药品质量得到保障,环境得到改善,服务质量提高,企业效益显著,特别是按照GSP达标后的药品超市、平价药店的悄然升温,其低廉的价格、齐全的品种、良好的环境、规范的管理赢得了广大消费者的青睐,提篮排队购药现象成为城市一道风景.许多医院的处方外流现象日趋严重,医院药剂工作面临严峻挑战.在这种情况下,有些医院领导和药剂人员仍然继续我行我素;有些医院则采取所谓编定代码、代号等手段,限制处方外流,但也收效甚微;有些医院的人员则满腹牢骚,认为国家补偿机制不到位,医院人员多,费用大,医院药房根本无法和社会药店相抗衡.笔者认为,这几种观念都不尽正确,但不可否认,当前许多医院药剂工作的确存在不少问题.
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文献信息
篇名 新形势下对医院药剂工作的思考
来源期刊 中华现代中西医杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 医院管理
研究方向 页码范围 864-封三
页数 -863页 分类号 R95
字数 语种 中文
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1 李建斌 4 1 1.0 1.0
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