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目的:观察藤茶总黄酮在HBV基因转染的人肝癌细胞系2215培养中对细菌的毒性、HBsAg和HBeAg分泌的影响及对细胞HBV-DNA合成的抑制作用.方法:药物对细胞的毒性实验,接种2215细胞后24 h,加入药物培养8 d观察细胞病变.在无毒的药物浓度下,将药物加入2215细胞培养8 d收集培养液,测定HBsAg和HBeAg水平.将药物加入2215细胞培养8 d,提取DNA,用HBV-DNA探针作斑点杂交,酶标仪测定OD值.结果:藤茶总黄酮半数细胞毒浓度(TC50)为125 μg*ml-1,最大无毒浓度(TC0)为62.5 μg*ml-1;在最大无毒浓度时对2215细胞分泌的HBsAg抑制率为43.14%,半数有效剂量(IC50)为40.21 μg*ml-1,治疗指数(SI)为3.11;对2215细胞分泌的HBeAg抑制率为33.76%;对HBV-DNA有一定抑制作用.
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文献信息
篇名 藤茶总黄酮在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的抑制作用
来源期刊 山东中医杂志 学科 医学
关键词 藤茶总黄酮 2215细胞 HBsAg HBeAg HBV-DNA
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 561-563
页数 3页 分类号 R285.5
字数 1947字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-358X.2003.09.030
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藤茶总黄酮
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0257-358X
37-1164/R
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1981
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