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摘要:
目的:研究基因 bcl-2对神经元的生物活性作用 , 为神经系统疾病的保护治疗提供有效的途径. 方法构建真核表达载体 pcDNA3 bcl-2,采用脂质体介导将重组质粒导入 PC12细胞, Western Blot检测外源基因表达; 10, 50和 100 μ mol/L顺铂处理转染重组质粒的实验 A组细胞,同样条件处理转染空质粒的对照 B组细胞, 72 h后比较两者存活的细胞数;流式细胞仪检测分析两者的细胞周期指数. 结果成功构建了真核表达载体 pcDNA3 bcl-2,并用脂质体介导的方法获得了稳定表达 Bcl-2的细胞克隆; 10, 50和 100 μ mol/L顺铂处理后,实验 A组存活的细胞数分别为 276± 13,185± 11和 108± 10,而对照 B组中存活的细胞数分别为 100± 9,12± 3和 2± 2,两者相比差异有显著性意义;流式细胞仪检测显示,实验 A组 S期细胞所占百分比为 8.81%比对照 B组 25.79%明显减少(χ 2 =22.53,P< 0.01). 结论 bcl-2能够拮抗顺铂对神经元的损害作用,促进神经细胞存活,其神经保护作用机制可能通过调控细胞周期来完成.
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篇名 基因bcl-2对神经元生物活性的保护作用
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 基因,bcl-2 转染 PC12细胞 基因表达
年,卷(期) 2003,(22) 所属期刊栏目 博士论坛
研究方向 页码范围 3071-3073
页数 3页 分类号 R349.83
字数 1179字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2003.22.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴永青 南京大学医学院附属鼓楼医院宁益眼科中心 6 84 4.0 6.0
2 刘彦文 中山医科大学动物实验中心 11 51 5.0 7.0
3 葛坚 中山医科大学中山眼科中心 36 950 14.0 30.0
4 邱鹏新 中山医科大学药理学教研室 15 140 6.0 11.0
5 张清秀 中山医科大学生化教研室 7 26 3.0 4.0
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1997
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