脑栓康的抗脑缺血作用及其机制研究

• 作者: 张红梅 李长龄 王银叶
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 脑缺血 /中药疗法 脑水肿 丙二醛 血液流变学
• 年，卷（期）: 2003,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3032-3033
• 页数: 2页
• 分类号: R743
• 字数: 2992字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2003.22.022

摘要

目的:评价脑栓康对脑缺血的防治作用,并探讨其作用的可能环节. 方法:采用大鼠双侧颈动脉结扎造成脑缺血模型,测定脑含水量、 K+、 Na+及丙二醛( MDA)含量,并进行组织形态学检查;测定正常和血瘀大鼠血小板聚集活性、正常大鼠脑血流量及血瘀大鼠血液流变学指标. 结果:脑栓康 150 mg/kg可明显降低脑缺血大鼠的脑含水量和脑 MDA含量( P< 0.05);脑栓康 75 mg/kg可减轻脑缺血大鼠脑组织的 Na+蓄积和 K+流失( P< 0.05),可使缺血脑组织海马旁回神经元变性明显改善;脑栓康对大鼠血小板聚集有明显的抑制作用,一次给药 150 mg/kg、 75 mg/kg对 ADP诱导的正常大鼠血小板的聚集抑制率分别为 85.6%和 72.8%,脑栓康 300,150和 75 mg/kg连续给药 5 d,对 ADP诱导的血瘀大鼠血小板的聚集抑制率分别为 62.6%、 57.3%和 32.8%;脑栓康 300 mg/kg 1次给药可使正常大鼠的脑血流量增加 9.6%,也可使血瘀大鼠血浆纤维蛋白原含量由 (7.20± 1.49) g/L降低至 (6.03± 0.88) g/L. 结论:脑栓康有明显的抗脑缺血作用,其作用环节可能有:抑制血小板聚集、降低血液纤维蛋白原含量、增加脑血流量和抗氧化减少细胞损伤等.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李长龄	北京大学药学院药理学系	58	1025	18.0	30.0
2	张红梅	北京大学药学院药理学系	44	157	7.0	10.0
3	王银叶	北京大学药学院药理学系	34	268	9.0	16.0