白细胞介素-1β及RN基因多态性与胃癌发病风险的病例对照研究

• 作者: 周彤 季加孚 张联 徐光炜 潘凯枫 隋国平
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白细胞介素-1 基因 多态现象 胃肿瘤
• 年，卷（期）: 2003,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1479-1483
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 5486字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2003.17.005

摘要

目的探讨白细胞介素(Interleukin,IL)-1基因家族中IL-1β-31/-511位点、IL-1RN 可变数目重复序列(VNTR) 的多态性及其与胃癌发病风险的关系.方法使用变性高效液相色谱(DHPLC)对来自山东省临朐县胃癌高发现场人群与北京肿瘤医院标本库部分临床标本进行病例对照研究.PCR反应扩增目的片断,DHPLC分析中,采用非变性按片段长度分离双链DNA法分析IL-1RN VNTR基因型.采用部分变性法分析IL-Iβ-31/-511位点基因型,结果测序证实.结果 IL-1β-31基因型多态和IL-1RN基因VNTR,在弥漫型和肠型胃癌中,均不增加胃癌发病风险.IL-1β-511位点的 T携带子在高发现场组胃癌中,增高胃癌发病风险(OR=5.414,95%CI:3.038～9.647).T携带子在肠型胃癌中增高胃癌发病风险,OR＝3.833(95%CI:2.282～6.438).男性的T携带子在弥漫型胃癌中增高胃癌发病风险OR=3.464(95%CI:1.394～8.608).对照组分为慢性萎缩性胃炎(CAG)、肠上皮化生(IM)、异型增生(DYS)三组,IL-1β-31基因多态性、IL-1RN VNTR在不同的病变阶段中的分布差异无显著意义,IL-1β-511位点在各病变阶段的T携带子基因型分布差异也无显著意义,均可明显增加现场组胃癌的发病风险.结论 IL-1β-31基因型和IL-1RN基因VNTR不增加胃癌发病风险.IL-1β-511T基因型增加胃癌发病风险,关联持续存在于癌前病变各阶段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张联	北京市肿瘤研究所流行病实验室	3	86	3.0	3.0
2	潘凯枫	北京市肿瘤研究所流行病实验室	6	69	4.0	6.0
3	周彤	北京市肿瘤研究所流行病实验室	1	15	1.0	1.0