阿尔茨海默病与NQO1和载脂蛋白E基因多态性关联分析

• 作者: 杨静芳 董秀敏 邵明 陈彪 马秋兰
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 基因 氧化性应激
• 年，卷（期）: 2003,（24）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2124-2128
• 页数: 4页
• 分类号: R74
• 字数: 1814字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2003.24.006

摘要

目的探讨NQO1基因C609T位点突变及其与载脂蛋白(Apo)E基因相互作用在散发性阿尔茨海默病(SAD)发病机制中的作用. 方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了92例SAD患者和108例正常老年人NQO1基因和ApoE基因多态性分布特征. 结果 NQO1 T等位基因和T/C+T/T基因型频率SAD组分别为56%和89%,对照组分别为45%和71%.SAD组ApoE2等位基因频率显著低于对照组(χ2=3.753, P< 0.05),而ApoE4等位基因频率高于对照组,但差异无显著意义(χ2=1.863, P=0.172).同时,NQO1 T/T和T/C基因型与SAD发病相关不受ApoE基因型影响. 结论 NQO1基因多态性与中国汉族人SAD发病有明显关联.NQO1基因可能是中国汉族人SAD发病独立的易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵明	广州医学院附属第一医院神经内科	52	325	11.0	15.0