FasL基因的克隆化及其mRNA在肺癌组织中的表达

• 作者: 吕振华 彭传亮 沈毅 罗宜人 魏煜程
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 生物学
• 关键词: FasL基因 cRNA探针 肺癌组织 原位杂交
• 年，卷（期）: 2003,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-8
• 页数: 2页
• 分类号: Q781
• 字数: 2058字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2003.09.004

摘要

用植物凝集素激活正常人单核细胞,诱导FasL mRNA表达,提取总RNA,经逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)筛选FasL基因片段.定向克隆入质粒pSPT19,多克隆位点获取重组质粒,经DNA测序后体外转录制备Dig-FasL cRNA探针.收集经病理证实的肺癌及癌周正常肺组织新鲜标本,用液氮速冻,4%多聚甲醛固定.在冰冻切片上以cRNA探针原位杂交进行FasL mRNA表达分布的观察.结果:在鳞癌、腺癌和小细胞肺癌的癌组织及癌旁肺组织中均可检出FasL的杂交信号.镜下见鳞癌组织中FasL的表达水平高于腺癌和小细胞肺癌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏煜程		55	147	6.0	8.0
2	沈毅		110	393	9.0	13.0
3	罗宜人		37	123	6.0	9.0
4	吕振华		33	114	7.0	9.0
5	彭传亮		1	0	0.0	0.0