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摘要:
选择性增殖腺病毒已经发展成为一类抗肿瘤的基因治疗药物,增殖腺病毒现在成为基因治疗研究热点.增殖野生型腺病毒是第一个安全用于患者的药物,目标是达到最大的选择性和杀伤力,使其只在肿瘤中增殖.选择性增殖腺病毒作为生物治疗药物有几个优点:①增殖可溶解感染的肿瘤细胞,并扩散到邻近肿瘤细胞.②腺病毒溶解肿瘤细胞能释放肿瘤抗原,提呈给树突状细胞( DC)和 T细胞进行识别,产生抗肿瘤免疫反应.③外源基因可以利用腺病毒本身的启动子和 Poly A,有利于外源基因的插入.如果治疗基因和增殖病毒的优势都能达到的话,增殖病毒携带治疗基因的药物很可能将是临床最成功的基因治疗药物.
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文献信息
篇名 肿瘤选择性增殖腺病毒基因疗法的研究进展及对患者主观感觉的影响
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 腺病毒科 肿瘤 基因疗法
年,卷(期) 2003,(23) 所属期刊栏目 学术探讨
研究方向 页码范围 3252-3253
页数 2页 分类号 R73
字数 4428字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2003.23.049
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1 聂飙 解放军第一军医大学珠江医院检验科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
腺病毒科
肿瘤
基因疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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55677
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80
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