摘要:
目的:研究昆布多糖( Laminarin)对结肠癌细胞生长、黏附和侵袭转移的抑制作用,为新药筛选提供理论依据. 方法 :采用同质、异质黏附,细胞分离及侵袭小室等试验技术检测不同含量昆布多糖对 4种大肠癌细胞的细胞生物学特性的影响. 结果 :与对照组相比,在低含量药物作用时,基质黏附能力和同质黏附性,以及细胞分离能力均无明显变化.高含量药物作用后, sw480, sw620, HT29, LoVo基质黏附率分别为( 0.292± 0.21)%,( 0.434± 0.23)%,( 0.428± 0.43)%,( 0.313± 0.28)%, sw480, sw620, HT29, LoVo同质黏附率分别为( 10.6± 2.3)%,( 18.2± 2.1)%,( 25.5± 3.0)%,( 11.1± 2.8)%,基质和同质黏附性均下降( P< 0.05~ 0.01, t=4.217, 7.105, 10.571, 2.196, 8.245, 3.452, 10.563, 5.231); sw480, sw620, HT29, LoVo细胞分离率增强,分别为( 47.51± 7.2)%,( 45.26± 8.3)%,( 31.78± 5.3)%,( 45.226± 7.5)%,( P< 0.05~ 0.01, t=4.251, 19.142, 10.043, 3.497); sw480, sw620, HT29, LoVo细胞穿过基底膜能力减弱,分别为( 7.61± 2.6),( 20.4± 3.1),( 5.8± 1.3),( 15.1± 3.6)个( P< 0.01, t=11.541, 12.534, 16.143, 23.427). 结论 :昆布多糖可使细胞的恶性表型发生变化,使其侵袭转移能力受到抑制,并呈现剂量依赖性.