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摘要:
目的:克隆表达 SARS-CoV S蛋白,构建 SARS全长基因疫苗. 方法:从 SARS病毒的总 cDNA中以 PCR方法扩增编码人 SARS-CoV S1和 S2蛋白的编码序列,再将二者分别克隆入真核表达载体 pVAX1,构建重组表达载体.然后进一步将 S1和 S2连接到 pVAX1中.酶切和测序鉴定阳性克隆.采用脂质体法转染 Vero E6细胞,用 Western检测 S蛋白的表达. 结果:PCR方法分别扩增出了 1 900 bp和 1 800 bp左右的基因片段,两片段插入 pVAX1构建重组表达载体后,经序列测定证实该插入片段为 SARS病毒 S蛋白编码序列.将重组子转染 Vero E6细胞,收集细胞总蛋白, Western检测获得特异蛋白带. 结论:成功克隆并表达了 SARS-CoV S蛋白,为其作为 SARS基因疫苗研究打下基础.
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文献信息
篇名 SARS-CoV S蛋白全长基因克隆及其表达的初步研究
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 SARS病毒 S蛋白 Vero E6细胞 基因疫苗
年,卷(期) 2003,(21) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2932-2933
页数 2页 分类号 R563
字数 3344字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2003.21.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王希良 军事医学科学院微生物与流行病学研究所 74 365 10.0 15.0
2 李艳秋 解放军第三军医大学免疫学研究所 11 19 2.0 3.0
3 姜曼 解放军第三军医大学免疫学研究所 3 57 2.0 3.0
4 肖宇 解放军第三军医大学免疫学研究所 1 7 1.0 1.0
5 倪兵 解放军第三军医大学免疫学研究所 4 21 3.0 4.0
6 李晋涛 解放军第三军医大学免疫学研究所 2 7 1.0 2.0
7 黎万玲 解放军第三军医大学免疫学研究所 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SARS病毒
S蛋白
Vero E6细胞
基因疫苗
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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