2′,3′-二脱氢-2′,3′-二脱氧-2-氨基-6-环丙胺基嘌呤核糖核苷在大鼠体内的药物代谢动力学和生物利用度

• 作者: BOUDINOT F.Douglas CHU Chung kuang 刘薏 张礼和 杨振军
• 来源期刊: 中国药学(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 药物代谢动力学 生物利用度 高效液相色谱分析 D4G前药
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 37-41
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1|R917.797
• 字数: 1089字
• 语种: 英文

摘要

目的研究2′, 3′-二脱氢-2′, 3′-二脱氧-2-氨基-6-环丙胺基嘌呤核糖核苷(Cyclo-D4G, D4G前药)在大鼠体内经静注和口服的药物代谢动力学特征.方法采用高效液相色谱法测定Cyclo-D4G在大鼠血浆和尿液中的浓度.结果静注后, 血浆中Cyclo-D4G的消除半衰期是0.78±0.14 h (±s), 总清除率为0.90±0.21 L·h-1·kg-1, 原药在尿中的排泄分数约为20%, 稳态分布体积为0.91±0.07 L·kg-1.口服后,血浆中Cyclo-D4G的消除半衰期为0.83±0.13 h (±s),总清除率为3.81±2.03 L·h-1·kg-1,原药在尿中的排泄分数约为9%.Cyclo-D4G的口服生物利用度为26.9%.结论 Cyclo-D4G表现出较好的药代动力学性质和较低的毒性,可以做进一步的动物试验和临床试验.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张礼和	北京大学药学院	69	165	8.0	12.0
2	杨振军	北京大学药学院	39	20	2.0	4.0
3	刘薏		2	1	1.0	1.0