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摘要:
以歧化松香和肌氨酸为主要原料,合成了N-歧化松香酰基肌氨酸.歧化松香先与氯化亚砜反应制得歧化松香酰氯,歧化松香与氯化亚砜的摩尔比为1:2,75℃~80℃下反应1 h,歧化松香酰氯收率为88%,熔程:46℃~48℃.歧化松香酰氯再与肌氨酸进行缩合反应,合成N-歧化松香酰基肌氨酸,二次回归正交试验确定的合成条件为:歧化松香酰氯与肌氨酸摩尔比为1.0:1.9,27℃下反应2.75 h,反应体系pH控制在8~9,以丙酮与水的混合溶液(体积比为1:1)作为溶剂,产物的收率83.96%.歧化松香酰基肌氨酸钠盐溶液的cmc为5.16 mmol/L,水溶液的pH值为7.9,其发泡能力和乳化能力与K12相近.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 N-歧化松香酰基肌氨酸的合成及其性能
来源期刊 日用化学工业 学科 工学
关键词 表面活性剂 歧化松香 N-歧化松香酰基肌氨酸 合成 性能
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 TQ423
字数 3722字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1803.2004.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯光炷 郑州工程学院化学化工系 12 160 6.0 12.0
2 朱春山 郑州工程学院化学化工系 6 123 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
表面活性剂
歧化松香
N-歧化松香酰基肌氨酸
合成
性能
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日用化学工业
月刊
1001-1803
14-1320/TQ
大16开
山西省太原市文源巷34号
2-328
1971
chi
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