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摘要:
将大肠杆菌E519/66A在CFA固体培养基上培养,收菌后经热水浴脱蛋白、硫酸铵分级盐析、超速离心及S-200柱纯化,获得了相对分子量约14 600的高纯度CS6蛋白.用其免疫家兔,然后颈动脉采血.ELSIA法检测血清,测得效价为1:32 000.Western印迹证实CS6抗原蛋白可特异性结合抗CS6多克隆抗血清.本研究建立了分离纯化肠毒素大肠杆菌定居因子CS6抗原蛋白的有效方法;获得了高纯度的野生型定居因子抗原CS6蛋白及相应的多克隆抗血清.对于进一步研究肠毒素大肠杆菌腹泻疫苗具有重要意义.
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文献信息
篇名 肠毒素大肠杆菌定居因子CS6蛋白的纯化和抗体制备
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 肠毒素大肠杆菌 CS6蛋白 纯化
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 Q503|Q78
字数 2042字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2004.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王令春 军事医学科学院生物工程研究所 11 26 3.0 5.0
2 李淑琴 军事医学科学院生物工程研究所 24 103 6.0 9.0
3 张兆山 军事医学科学院生物工程研究所 83 560 14.0 19.0
4 罗刚 吉林大学生命科学学院 7 27 2.0 5.0
传播情况
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1981(1)
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研究主题发展历程
节点文献
肠毒素大肠杆菌
CS6蛋白
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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