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摘要:
目前我国医药产业仍以仿制药为主,因而药品注册申请中相当一部分为“已有国家药品标准”品种。由于这类品种在安全性、有效性方面的确已经存在相当的基础和临床应用实践。故申请者一般认为其申报、审评要简单得多。而我们在工作实践中体会到的是:简有简的难处,仿制药审评常常要面对自身特点带来的复杂性。
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文献信息
篇名 已有国家标准药品的审评思路及要求
来源期刊 中国医药技术与市场 学科 医学
关键词 医药产业 仿制药 原料药 制剂
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 R95
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中国医药技术与市场
双月刊
北京市西直门外南路5号华审宾馆2222室
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