药物中间体头孢烷酸盐酸盐的制备

• 作者: 宫平 李秀艳 赵芳 魏立国
• 来源期刊: 黑龙江医药
• 学科: 工学
• 关键词: 药物化学 制备 化学合成 7-氨基-3-[1-(1-甲基吡咯烷)甲基]-头孢烷酸盐酸盐
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 科研园地
• 页码范围: 279-280
• 页数: 2页
• 分类号: TQ46
• 字数: 1231字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2882.2004.04.023

摘要

目的:合成四代头孢盐酸头孢吡肟中间体7-氨基-3-[1-(1-甲基吡咯烷)甲基]-头孢烷酸盐酸盐(A).方法:以7-ACA为起始原料,经硅烷化保护、碘代、取代、脱保护、成盐,反应制备得到(A).运用IR、1H-NMR进行结构鉴定.结果:合成化合物A的总收率为43.3%(以7-ACA计).结论:本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李秀艳		5	4	1.0	2.0
2	宫平		78	395	12.0	16.0
3	赵芳		2	4	1.0	2.0
4	魏立国		1	0	0.0	0.0