伪狂犬病病毒Ea株基因组UL区的克隆与序列分析

• 作者: 方六荣 肖少波 胡勤芹 陈焕春 马相如
• 来源期刊: 中国病毒学
• 学科: 生物学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 基因组片段 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 120-124
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3617字
• 语种: 英文

摘要

从伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA中扩增到3.76 kb的基因组片段,该片段包含UL31、UL32、UL33和UL34基因完整编码区,以及UL30和UL35基因部分序列.UL31、UL32、UL33和UL34基因G+C含量为69.5%~73.4%,偏向于使用富含GC特别是第三密码子位置上核苷酸是C或G的密码子,Ala、Leu、Arg的利用率最高,占氨基酸残基总数的36.4%.PRV Ea株UL31和UL32基因与PRV Ka株核苷酸与氨基酸序列同源性都很高,在98%以上;而UL33和UL34基因与Ka株的氨基酸序列同源性较低,分别为95.7%和94.8%.UL31基因在疱疹病毒α-亚科所有成员之间都很保守,并且UL31基因与马疱疹病毒IV型同源程度最高.UL32、UL33和UL34基因均与牛疱疹病毒I型同源程度最高.UL31、UL32、UL33与UL34基因产物均有酪蛋白激酶2磷酸化位点和蛋白激酶C磷酸化位点,表明UL31、UL32、UL33、UL34蛋白质可能都是磷酸化蛋白质.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕春	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	331	4866	36.0	53.0
2	肖少波	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	79	1105	19.0	30.0
3	方六荣	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	75	818	15.0	24.0
4	马相如	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	12	93	5.0	9.0
5	胡勤芹	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	5	14	3.0	3.0